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華鎣聯(lián)吡啶哪家好

發(fā)布時間:2022-11-12 01:37:41
華鎣聯(lián)吡啶哪家好

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中文名稱:2,2'-聯(lián)吡啶英文名稱:2,2'-dipyridine中文別名:2,2-聯(lián)吡啶;α,α'-聯(lián)氮雜苯CAS:366-18-7分子式:C10H8N2分子量:156.1839外觀:白色或淺紅色結(jié)晶性粉末密度:1.106g/cm3熔點:70-73℃沸點:272.5°C at 760 mmHg閃點:107.2°C水溶性:5.5 g/L 22℃。聯(lián)吡啶(bipyridine)是由吡啶通過聯(lián)合反應(yīng)制得的一類產(chǎn)物,常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。

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2-羥乙基吡啶是一種有機化學(xué)物質(zhì),分子式是C7H9NO。中文名稱:2-羥乙基吡啶,中文別名:2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱:2-(2-Hydroxyethyl)pyridine,英文別名:2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE,物化性質(zhì),外觀與性狀:2-羥乙基吡啶,密度:1.093 g/mL at 25°C(lit.),熔點:-8--7°C,沸點:114-116°C9 mm Hg(lit.),閃點:199°F,折射率:n20/D 1.537(lit.)[1],安全信息,符號:GHS07,信號詞:警告,危害聲明:H315;H319;H335,警示性聲明:P261;P305+P351+P338,海關(guān)編碼:29333999,WGK Germany:2,危險類別碼:R36/37/38,安全說明:S26;S36;S24/25,RTECS號:UT2970450,危險品標志:Xi[2]

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甲基吡啶又稱γ-甲基吡啶、γ-皮考啉。無色液體。有可燃性。有令人不愉快的氣味。有甜味。如果混入雜質(zhì),顏色逐漸變黃。相對密度0.9558。熔點3.7℃。沸點144.9℃。折射率1.5064(17℃)。閃點56℃。溶于水、乙醇和乙醚。本品與水形成共沸混合物,本品含量63.5%,共沸點97.4℃。對皮膚、眼睛和粘膜有刺激性,由于有惡臭,即使?jié)舛葹?×10-6也可感覺到,可及早預(yù)防。中毒后,惡心、嘔吐、頭痛,嚴重時可引起內(nèi)臟及神經(jīng)Z樞病害。大鼠經(jīng)口LD501290mg/kg。

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將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-320℃,總壓力維持在8-15公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-氰基吡啶;在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶,二甲苯回收套用。

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甲基吡啶又稱α-甲基吡啶、α-皮考啉。無色液體。有很強的刺激性臭氣。相對密度0.9462。熔點-66.8℃。沸點128.8℃。折射率1.4957。閃點26℃。溶于水和丙酮,與乙醇、乙醚混溶。與水組成共沸混合物,本品含量52%,共沸點93.5℃。大鼠經(jīng)口LD501410 mg/kg。用途:生產(chǎn)2-乙烯基吡啶的原料;農(nóng)藥原料,生產(chǎn)“唑草定”、“吡啶-2,5-二甲酸酯”、“驅(qū)蠅定”、“氯啶”、“二氧皮考啉酸”、“甲碘化-2-吡啶醛肟”、“毒莠啶”等。又稱β-甲基吡啶、β-皮考啉。無色透明液體。有刺激性臭氣味。味略甜。相對密度0.9560、0.9613(15℃)。熔點-18.3℃。沸點143.9℃。折射率1.5403。閃點36℃(閉式)。與水、乙醇和乙醚混溶。本品與水組成共沸混合物,本品含量27%,共沸點96.7℃。本品與[1]和[3]不同,其甲基反應(yīng)性差。對皮膚有刺激作用,也可經(jīng)皮吸收,其蒸氣刺激眼睛及呼吸道,引起炎癥,嚴重時引起水皰、嘔吐、頭痛等癥狀。大鼠經(jīng)口LD50790mg/kg。

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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-32三:在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。

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